Пренатальная диагностика

В избранное
Локация: Россия, Москва
Врач-эксперт медико-генетического отделения. Ассистент кафедры медицинской генетики РМАПО, курс пренатальной диагностики.

Данные о пациенте и исследовании

Пол пациента: Женщина

Возраст пациента: 35

Краткие данные анамнеза и клиники:

Пациентка К., настоящая беременность 3-я.1-я беременность – прерывание в 20 недель: ВПР плода, голопрозэнцефалия. 2-я беременность – срочные роды: ребенок здоров. Супруги соматически здоровы, профессиональных вредностей не имеют, наследственность не отягощена. На учете в ЖК пациентка состояла с 9 недель беременности. Беременность протекала без осложнений.

УЗИ выполнено на сканере SamsungWS80A c использованием объемного датчика CV1-8A.

Результат скринингового УЗИ в 1 триместре: КТР – 70 мм, ТВП – 4,2 мм, носовая кость – N, PI в венозном протоке 1,4, кровоток на трикуспидальном клапане – N. Биохимические показатели: PAPP-A – 0,5 МоМ, ХГЧ – 1,7. По результатам комбинированного скрининга: индивидуальный риск по трисомии 21- 1:5 (высокий), трисомии 18 – 1:550, трисомии 13 – 1:554. Проведена аспирация ворсин хориона. Кариотип плода 46 ХХ.

При скрининговом УЗИ в сроке 19,5 недель выявлена аномалия у плода (см. эхограммы).
 

Данные других исследований:
На представленных эхограммах видно, что обе почки плода непосредственно сращены в области нижних полюсов.

Какая аномалия развития плода представлена на эхограммах?


4418
Опубликовано : 26-10-2017

    Комментариев еще нет

Войти

Если вы впервые на сайте, заполните, пожалуйста, регистрационную форму.